Prvi slučajevi jakih nuspojava na Pfizerovo cjepivo
Isti dan kad je krenulo masovno cijepljenje u Velikoj Britaniji, zabilježena su dva slučaja jakih alergijskih reakcija. U SAD-u je pak otkriveno da su tijekom kliničkih testiranja četiri osobe imale reakciju privremene paralize dijela lica.
Nakon što je u utorak počelo cijepljenje eksperimentalnim Pfizer/BioNTech cjepivom protiv COVID-19 u Velikoj Britaniji, pojavila su se i prva dva slučaja s nuspojavama. Riječ je o jakim alergijskim reakcijama na cjepivo.
Britanska Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvenu skrb (MHRA) izdala je upozorenje za građane koji imaju povijest jakih alergijskih reakcija da ne primaju Pfizer/BioNTechovo cjepivo protiv COVID-19 do daljnjega.
Naime, dvoje britanskih zdravstvenih djelatnika nakon primanja cjepiva u utorak razvilo je alergijske reakcije, prenosi Evening Standard.
Izvršna direktorica MHRA, dr. June Raine rekla je da slične alergijeske reakcije nisu bile zabilježene tijekom kliničkih testiranja. Dodala je kako je pažljivo pripremljen plan za “konstantnu budnost”, kad je riječ o nadziranju nuspojava nakon cijepljenja te da će se o bilo kakvim novim spoznajama u tom smilu pacijente trenutno obavještavati.
Kao što je to uobičajeno s novim cjepivima, MHRA je savjetovala na osnovu predostrožnosti da ljudi koji imaju značajnu povijest alergijskih reakcija ne uzimaju cjepivo, nakon što je dvoje ljudi koji imaju povijest jakih alergijskih reakcija imalo različite reakcije na cjepivo jučer. Oboje se dobro oporavljaju, rekao je profesor Stephen Powis iz britanskog NHS-a.
Velika Britanija u utorak je pokrenula postupak masovnog cijepljenja, a prve su doze primarno namijenjene zdravstvenim djelatnicima, visoko rizičnim skupinama te ljudima u dobi iznad 80 godina.
Problemi i u SAD-u
Četiri sudionika kliničkih testiranja koji su primili Pfizerovo cjepivo doživjeli su reakciju u obliku paralize lica, izvijestio je američki ured za hranu i lijekove (FDA). Iz FDA su isto tako rekli da je potreban daljnji nadzor obzirom da je Pfizerovo cjepivo već u primjeni i da je sve šire dostupnije.
Ovi potencijalno zabrinjavajući slučajevi otkriveni su u trenutku dok Pfizer očekuje hitno odobrenje FDA za njihovo cjepivo u SAD-u.
Prema FDA, riječ je o privremenom obliku paralize lica, poznatom kao Bellova paraliza. Efekt te paralize sličan je posljedicama moždanog udara, jer se pacijentu dio lica samo odjednom opusti i pacijent tu ništa ne može nego samo čekati da paraliza prođe. U nekim vrlo rijetkim slučajevima, obje strane lica postanu paralizirane. Nije pouznato što uzrokuje Bellovu paralizu.
Prema izvješću FDA, nuspojave su česte i imalo ih je 84 posto sudionika testiranja, no sve su bile blagog oblika.
Nakon primanja cjepiva, 63 posto sudionika se žalilo na umor, a 55 na glavobolju. na zimicu se bunilo 32 posto sudionika, a 24 posto ih je prijavilo osjećaj boli u zglobovima. Na kraju je 14 posto sudionika prijavilo da su dobili vrućicu nakon primanja cjepiva.
Ukupno gledano, cjepivo je zasad dobilo dobre ocjene od FDA, a cjepivo je nakon prve od dvije potrebne injekcije, 50 posto učinkovito u zaštiti od COVID-19, kažu iz FDA. Nakon druge injekcije, cjepivo postaje 95 posto učinkovito.
*********************************INTERMEZZO**********************************
*************************************************************
Svaka donirana kuna pomaže izdavanju novog dječjeg zbornika ili slikovnice koje su djeca sama napisala!
[give_form id=”6365″ show_title=”true” show_goal=”false” show_content=”none” display_style=”reveal” continue_button_title=”Donirajte za novu slikovnicu s dječjim radovima”]
